ŚwiatSzczepionka na koronawirusa. Nowe informacje

Szczepionka na koronawirusa. Nowe informacje

Zdjęcie ilustracyjne
Zdjęcie ilustracyjne / Źródło: Pixabay / Domena publiczna
Dodano 18
Firmy farmaceutyczne Pfizer i BioNTech poinformowały, że wystąpią w piątek do władz USA o zezwolenie na dopuszczenie do użytku w trybie nadzwyczajnym dla swojej szczepionki przeciw koronawirusowi. Oznacza to, że pierwsze szczepienia mogłyby odbyć się w grudniu.

Jak podały firmy w oświadczeniu, złożenie wniosku może "potencjalnie umożliwić zastosowanie szczepionki w populacjach wysokiego ryzyka w USA do połowy lub końca grudnia 2020 r.".

Podstawą wniosku są wyniki trzeciej fazy badań klinicznych szczepionki BNT162b2, które wykazały skuteczność szczepionki na poziomie 95 proc. i nie wykazały poważnych skutków ubocznych.

Jak stwierdził Ugur Sahin, szef BioNTech, niemieckiej firmy z Moguncji, która opracowała szczepionkę, wniosek do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) jest "kluczowym krokiem do udostępnienia potencjalnej szczepionki globalnej populacji tak szybko, jak to możliwe". Jak dodał, jego firma wraz z Pfizerem na bieżąco współpracuje także z Europejską Agencją Leków (EMA), a także regulatorem w Wielkiej Brytanii. W najbliższych dniach podobne wnioski trafią także do agencji w innych krajach, m.in. w Australii, Kanadzie i Japonii.

Jeśli odpowiedź ze strony władz będzie pozytywna, w pierwszej kolejności szczepionka zostanie udostępniona grupom wysokiego ryzyka: personelowi medycznemu, seniorom oraz osobom z chorobami zwiększającymi ryzyko śmierci na COVID-19. Każdy z pacjentów otrzyma dwie dawki szczepionki w odstępie trzech tygodni.

Według szacunków firm jeszcze w tym roku na rynek trafić może 50 mln dawek preparatu, zaś w przyszłym 1,3 mld. Według planów dystrybucja ma się rozpocząć godziny po uzyskaniu zezwolenia.

W piątek agencja Reutera podała, że w ramach umowy Pfizera i BioNTechu z Unią Europejską Bruksela zapłaci co najmniej 3,1 mld euro za 200 mln dawek szczepionki lub 4,65 mld, jeśli skorzysta z opcji zakupu dodatkowych 100 mln dawek. Według źródeł Reutersa firmy będą musiały zapłacić wysokie odszkodowanie, jeśli część zamówionych przez UE dostaw zostanie przekierowana do USA.

Czytaj także:
Grzesiowski: Święta Bożego Narodzenia podobne do Wielkanocy

/ Źródło: PAP

Czytaj także

 18
  • anaconda IP
    JAREK DOSTAL SPUTNK 5 I JUZ MU CZLONEK ROSNIE NA CZOLE
    Dodaj odpowiedź 0 0
      Odpowiedzi: 0
    • Jennifer IP
      Skuteczność powinna być 100%.
      Komisja kliniczna , kto jest w składzie? Dane?
      To tak jakby chciałam kupić tabletki na migrene , pytanie moje ,skutki uboczne, a Pani farmaceutyka-nie wykazują poważnych skutków ubocznych.
      Powagi .
      Dodaj odpowiedź 0 0
        Odpowiedzi: 0
      • Normalna IP
        Nie wykazały poważnych skutków ubocznych? A niepoważnych? hehe
        Dodaj odpowiedź 0 0
          Odpowiedzi: 0
        • plinius IP
          W trybie nadzwyczajnym, czyli poza normalnymi testami, które powinny być w tym wypadku. A rządy będą płacić odszkodowania za kalectwo i śmierć, choć w Polsce to nie wiem czy ktoś cokolwiek dostanie
          Dodaj odpowiedź 0 0
            Odpowiedzi: 0
          • itfuwam IP
            Coś mi się wydaje, że  to wasze "wyszczepianie" natrafi na spory opór społeczny
            Dodaj odpowiedź 0 0
              Odpowiedzi: 0

            Czytaj także