EMA: Decyzja o podawaniu trzeciej dawki szczepionki należy do krajów UE

EMA: Decyzja o podawaniu trzeciej dawki szczepionki należy do krajów UE

Dodano: 
Szczepionka na COVID-19. Zdj. ilustracyjne
Szczepionka na COVID-19. Zdj. ilustracyjne Źródło: PAP/EPA / Orlando Barria
Europejska Agencja Leków (EMA) przypomina, że podawanie dodatkowej dawki szczepionki BioNTech/Pfizer przeciw COVID-19 jest bezpieczne i skuteczne.

Zastrzegła jednocześnie, że decyzja o ewentualnym podawaniu dawki przypominającej należy do krajów członkowskich UE.

"Niektóre kraje UE rozpoczęły już podawanie dawek przypominających. Realizacja kampanii szczepień w Unii Europejskiej pozostaje prerogatywą organów zdrowia publicznego kierujących kampaniami szczepień w każdym państwie członkowskim" – oświadczyła EMA.

"Dawka przypominająca preparatu firmy BioNTech/Pfizer jest bezpieczna i skuteczna, ponieważ dane wskazują na wzrost poziomu przeciwciał po podaniu takiej dawki około 6 miesięcy po drugiej dawce u osób w wieku od 18 do 55 lat. Obecnie nie możemy zaprezentować wiążących zaleceń dotyczących tego, kiedy i u kogo należy wdrożyć dawki przypominające" -–dodała EMA.

Skuteczność szczepionki Pfizera. Najnowsze wyniki badań

Skuteczność szczepionki Pfizer/BioNTech przeciwko COVID-19 spada po pół roku od podania drugiej dawki do 47 proc. z 88 proc. – poinformowała agencja Reutera, powołując się na najnowsze wyniki badań.

Analiza zebranych danych wykazała jednocześnie, że skuteczność szczepionki w zapobieganiu śmierci wskutek zakażenia i skuteczność ochrony przed ciężkim przebiegiem COVID-19, wymagającym hospitalizacji, utrzymuje się na wysokim poziomie 90 proc. przez minimum sześć miesięcy, także w przypadku infekcji wariantem Delta.

Naukowcy z Pfizer i Kaiser Permanente przeanalizowali elektroniczną dokumentację medyczną około 3,4 miliona osób z okresu między grudniem 2020 roku – kiedy szczepionka stała się dostępna – a sierpniem 2021 roku.








Źródło: PAP
Czytaj także