Przewlekła białaczka limfocytowa jest nowotworem, który w 70% przypadków dotyka osoby starsze, powyżej 65. roku życia, występuje blisko 2 razy częściej u mężczyzn niż u kobiet, a ryzyko zachorowania rośnie wraz z wiekiem. Biorąc ten fakt pod uwagę, należy spodziewać się, że choroba ta będzie coraz bardziej istotnym problemem zdrowotnym w Polsce.
Przebieg PBL zwykle jest zróżnicowany i bezobjawowy. W chwili rozpoznania u 30% chorych nie ma żadnych objawów, a jeśli się pojawią, są one specyficzne dla innych schorzeń. Dlatego, zwykle w tym okresie, choroba jest wykrywana przypadkowo, najczęściej na podstawie nieprawidłowości, pojawiających się podczas rutynowego badania morfologii krwi.
Przyczyny PBL nie są znane, ale coraz częściej obserwowana jest zależność genetyczna w występowaniu tej choroby. Obecnie przewlekłą białaczkę limfocytową wysokiego ryzyka diagnozuje się u chorych z delecją chromosomu 17 p, która prowadzi do niedoboru genu supresorowego o nazwie TP 53, produkującego białko p53. Brak w organizmie tego białka skraca czas przeżycia pacjenta oraz prowadzi do oporności na leczenie, co wiąże się
z szybszym nawrotem choroby w przyszłości. Im więcej nawrotów doświadczą chorzy, tym bardziej oporni stają się na kolejne podejmowane leczenie.
Chorych, u których stwierdza się delecję 17p, jest ok. 5-8%. Chociaż nie jest to wielka grupa, to zasługuje na szczególną uwagę i obecnie stanowi ona największe wyzwanie terapeutyczne w leczeniu PBL.
Na sytuację oraz potrzeby chorych cierpiących na przewlekłą białaczkę limfocytową, zwłaszcza jej zaawansowaną postać, szczególną uwagę zwrócili organizatorzy kampanii informacyjno-edukacyjnej „Życie mamy we krwi”, którzy głęboko wierzą, że podjęcie pogłębionej dyskusji na ten temat przyczyni się do tego, że chorzy na PBL staną się zauważeni nie tylko dla społeczeństwa, ale przede wszystkim dla systemu ochrony zdrowia w Polsce.
Organizatorami kampanii są Fundacja Razem w Chorobie wspólnie z Konsylium Pacjentów z Nowotworami Krwi oraz Fundacją Alivia, przy wsparciu firmy Janssen-Cilag.