Dzięki wprowadzeniu pierwszego leku zmieniło się życie pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni. Zamiast perspektywy głębokiej niepełnosprawności i zgonu mają oni dziś szansę na normalne życie.
Czekamy teraz na wprowadzenie badań przesiewowych u noworodków w kierunku SMA, dzięki temu mogą być leczone już zanim pojawią się pierwsze objawy choroby – mówili eksperci podczas debaty „Do Rzeczy”.
W debacie „Przełom w leczeniu SMA w Polsce - nowa perspektywa życia chorych” udział wzięli: posłanka Barbara Dziuk, prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak, prof. Anna Kostera-Pruszczyk, dr n. med. Jakub Gierczyński, Dorota Raczek (Fundacja SMA), Agnieszka Wernik (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta).
Źródło: DoRzeczy