Do końca roku do UE ma trafić kolejna szczepionka

Do końca roku do UE ma trafić kolejna szczepionka

Dodano: 20
Szczepionka przeciw COVID-19, zdjęcie ilustracyjne
Szczepionka przeciw COVID-19, zdjęcie ilustracyjne / Źródło: Flickr / Jernej Furman / CC BY 2.0
Novavax planuje zacząć dostarczać szczepionki do UE pod koniec 2021 r. Porozumienie w tej sprawie może zostać podpisane w tym tygodniu – informuje Reuters.

Agencja Reuters powołuje się na źródło unijne. Zgodnie ze wstępną umową Novavax dostarczy łącznie do 200 milionów dawek szczepionki do UE. Novavax zawarł wstępne porozumienie z UE w grudniu, ale ostateczne porozumienie zostało opóźnione, ponieważ amerykańska firma ma trudności z pozyskaniem niektórych surowców.

Urzędnik UE, który odmówił podania danych, powiedział, że Novavax nadal ma problemy z produkcją, ale przygotował "harmonogram dostaw”. Rzecznik Komisji Europejskiej, która współprowadzi rozmowy z producentami szczepionek wraz z rządami 27 krajów, odmówił komentarza, wskazując, że sprawa jest poufna.

Novavax również odmówił komentarza na temat harmonogramu dostaw i problemów produkcyjnych. Niezależnie od możliwej umowy, zakupy UE są uzależnione od zatwierdzenia szczepionki przez Europejską Agencję Leków (EMA), która prowadzi prace nad tym od lutego – przypomina Reuters.

Dania rezygnuje z J&J

Władze Danii podjęły decyzję o wykluczeniu preparatu J&J z programu szczepień, w związku z przypadkami zakrzepów potencjalnie związanymi ze szczepionką.

Według mediów, w tym m.in. tabloidu "BT", decyzja ma zostać ogłoszona wkrótce. Jeśli tak się stanie, ma to znacząco opóźnić duński program szczepień, nawet do jesieni.

Wykluczenie preparatu ma związek z bardzo rzadkimi przypadkami występowania zakrzepów połączonych z niską liczbą płytek krwi u niektórych szczepionych, zwłaszcza kobiet przed menopauzą. Wcześniej z podobnych powodów Dania zrezygnowała ze szczepienia preparatem AstraZeneca.

Mimo tego, Europejska Agencja Leków nie zmieniła swojej rekomendacji dla jednodawkowego preparatu, uznając że korzyści przewyższają ryzyko. EMA zastrzegła jednak, że ulotka szczepionki powinna uaktualnić informację o możliwych efektach ubocznych. Podobną decyzję podjęła amerykańska Agencja Żywności i Leków po tymczasowym wstrzymaniu szczepień z użyciem preparatu.

Jak pisze "BT", mimo wykluczenia szczepionek z narodowego programu szczepień, Narodowa Rada Zdrowia orzekła w poniedziałek, że ci którzy chcieliby zaszczepić się tymi preparatami będą mogli to zrobić poza ramami centralnego programu.

Źródło: PAP
+
 20
Czytaj także